Identification des produits de santé: la donnée au cœur des nouveaux impératifs réglementaires

La capacité à disposer de données fiables et standardisées sur les produits de santé est “au cœur des prérequis” que les industriels doivent mettre en place pour se conformer aux nouvelles règlementations européennes sur le dispositif médical et les médicaments, a expliqué à TICpharma Alexandre Rieucau, chargé du secteur santé au sein de l’organisme de standardisation GS1 France.

“Alors que, pendant dix ans, il n’y a pas eu de vrai bouleversement réglementaire sur les produits de santé, on a eu, coup sur coup et en moins de trois ans, un large corpus de textes dont il faut préparer l’application”, a observé Alexandre Rieucau.

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