Identification des produits de santé: la donnée au cœur des nouveaux impératifs réglementaires
La capacité à disposer de données fiables et standardisées sur les produits de santé est « au cœur des prérequis » que les industriels doivent mettre en place pour se conformer aux nouvelles règlementations européennes sur le dispositif médical et les médicaments, a expliqué à TICpharma Alexandre Rieucau, chargé du secteur santé au sein de l’organisme de standardisation GS1 France.
« Alors que, pendant dix ans, il n’y a pas eu de vrai bouleversement réglementaire sur les produits de santé, on a eu, coup sur coup et en moins de trois ans, un large corpus de textes dont il faut préparer l’application », a observé Alexandre Rieucau.
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